会场安静了一瞬。

        「咳咳。」

        「那个，我们很感谢这位同学的发言，很可惜，因为今天需要过的议题比较多，我们需要进行到下个主题了。」

        台上的主持人抓耳挠腮了好一阵子，终於逮着机会切入。

        他低头看了一眼资料，又很快抬起来。

        「下一个议题为风险模型的适应性调整是否恰当。」

        「这其实也是最近两年的热门话题，但也仅限於圈内。」

        ……

        台上讲者滔滔不绝，林既白脑中嗡嗡作响。

        出门前应该坚持把餐桌上那杯拿铁喝光的。

        「这里有一个很典型的例子——例如临床试验设计团队，或药厂委托的CRO临床研究机构，在标准上做出调整。」

        「他们会提高不良反应的界定门槛、提高需要被记录的标准，甚至连终止实验的条件也一并上调。」

        「把轻微副作用归为不需上报，设定为需连续出现才计入，并将部分症状归类为非相关事件。」

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