“tmax、cmax是通过实测得来的，auc0~t通过梯形计算法获得，我们用λ2求出t1/2以及auf的估计值，这是非房室模型，是药代动力学、生物等效性、生物利用度研究中的主要药代计算方法，也是新药申报中法定的计算方法。”

        “但是非房室模型获得的参数有时难以用于建立pk预测模型和进行pk/pd关联分析，所以在本次临床试验中，我们也运用到了房室模型，进行了严密的数学分析。沈主任你看，这是样本6，药物进入样本6的体内后分布到作用靶点，与靶点结合后产生药理效应，由此引起生理、病理上的变化，从而带来临床上的治疗效果。”

        “样本6的数据很好，这谁啊？”

        “样本6是你老婆。”

        “哦，不错不错，挺6的。但样本27，貌似不理想啊。”

        “样本27是何元凯，就是刚才那个装疯卖傻的大学老师。”

        “看看整体的模型化分析吧。”

        “整体模型还没做好，不过也没事，看看过程数据吧。沈主任你瞧，我们通过lc-ms/ms分析，在我们设定的范围内，药物浓度与其信号响应之间的关系通过加权线性回归函数来描述，也可以用二项式来描述……”

        “老屈你让开，我来帮你用二项式描述。”

        沈奇自告奋勇承担起数学模型计算分析的工作，半个多小时后，他完成了整体模型的二项式描述。

        对比加权线性回归函数描述，二项式描述揭示了更为细致的药物浓度与其信号响应之间的关系。

        “菲奖得主出手，果然不一样。”

        三氮杂辛烯素i期临床试验进行到了收尾阶段，现阶段的主要工作是数据分析处理，最终形成书面报告。研究团队、临床团队申报新药或者发表论文，都是以数据说话，以书面报告判定研究成果。

        沈奇顺手帮屈教授做了二项式描述，加快了该临床团队的数据处理进度。

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